A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou nesta sexta-feira (3) a Resolução nº 994/25, que autoriza de forma temporária e emergencial a fabricação de etanol farmacêutico injetável no Brasil. O produto é usado como antídoto em casos de intoxicação por metanol, substância altamente tóxica que já provocou mortes e diversas notificações no país.
Pelas novas regras, apenas empresas brasileiras que atendam aos requisitos sanitários poderão fabricar o medicamento. A validade máxima será de 120 dias, e a produção deverá seguir critérios técnicos de qualidade para uso humano.
A medida ocorre no momento em que o Brasil contabiliza 113 casos suspeitos de intoxicação por metanol, segundo o Ministério da Saúde, sendo 11 confirmados e 12 mortes em investigação. A maior parte das ocorrências está em São Paulo, mas Mato Grosso do Sul também registrou um caso suspeito, em Campo Grande.
No Estado, o jovem Matheus Santana Falcão, de 21 anos, morreu após apresentar sintomas de intoxicação. Ele chegou a ser atendido em uma UPA (Unidade de Pronto Atendimento), mas o quadro se agravou rapidamente, resultando em parada cardiorrespiratória. Amostras foram coletadas e estão em análise no Lacen (Laboratório Central).
Com o reforço na produção do etanol farmacêutico, a Anvisa pretende ampliar a capacidade de resposta do sistema de saúde diante do risco de novos casos em todo o território nacional.
Matéria: Campo Grande News
